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一種旨在對抗暈動病的新產品有望將“NASA”放回“鼻腔噴霧劑”中。
美國太空總署於 10 月 12 日宣佈，已與一家制藥公司簽署協議，以開發、測試和將一種旨在預防太空飛行引起的噁心以及更常見的旅行引起的噁心推向市場。
活性成分東莨菪鹼在預防暈動病方面與抗組胺藥（如茶苯海明，Dramamine 中使用）的效果相當，但常見副作用（如嗜睡）的風險較低，根據最近的 Cochrane 綜述。東莨菪鹼已經可以以貼劑形式憑處方獲得。
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但是，貼劑以緩慢釋放、持久的流速輸送藥物——需要幾個小時才能起效。鼻腔噴霧劑比貼劑或片劑形式的藥物起效更快。根據1996 年 NASA 關於該藥物生物利用度的研究，鼻腔給藥後約 22 分鐘，體內東莨菪鹼水平達到峰值——比藥丸快兩倍。
與 NASA 合作，位於佛羅里達州彭薩科拉的 Naval Aerospace Medical Research Laboratory 最近測試了鼻腔凝膠的功效，藉助了一種名為人體定向障礙裝置 (HDD) 的裝置。16 名志願者服用了鼻腔東莨菪鹼或安慰劑，然後進入 HDD，這是一個安裝在金屬球體內的椅子，帶有“飛行員式四點式安全帶和一個帶襯墊的頭部固定裝置”，以將實驗物件固定住，根據關於該研究的技術報告。一旦扣好 HDD，受試者開始同時在兩個方向上旋轉——圍繞垂直軸以逐漸增加的速度逆時針旋轉，並穩步地從一側滾動到另一側。這種情況一直持續到受試者報告中度噁心或直到 40 分鐘過去，此時 HDD 已被加速到 40 rpm。
該測試的範圍相當小，但在鼻腔東莨菪鹼的幫助下，受試者在 HDD 中存活的時間比使用安慰劑長約 20%。根據 NASA 的釋出，該航天局現在將與位於加利福尼亞州爾灣市的製藥公司 Epiomed Therapeutics 合作進行臨床試驗。如果該藥物獲得 FDA 批准，Epiomed 將為 NASA 提供噴霧劑，用於太空，併為容易噁心的常旅客、遊輪客戶和暈車乘客提供噴霧劑，以便在地球上使用。