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美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准一項測試，該測試可以快速確定一個人是否感染了致命的禽流感。
FDA 昨天批准了位於加利福尼亞州桑尼維爾的Arbor Vita Corp公司生產的AVantage A/H5N1流感檢測。該機構表示，透過鼻拭子或咽拭子可在不到 40 分鐘內檢測出感染；之前的診斷測試需要長達四個小時。
FDA器械和放射衛生中心主任丹尼爾·舒爾茨在一份宣告中表示，“該測試是幫助快速識別新出現的甲型H5N1流感感染並減少大範圍人群暴露的重要工具。” “該測試的批准代表著在保護公眾免受流感大流行威脅方面邁出的重要一步。”
H5N1 在人類中很少見，但一旦發生，則可能是致命的，約 60% 的患者會死亡。自 2003 年以來，據世界衛生組織（WHO）稱，據報道，有 417 人感染了該病毒，其中大多數在亞洲和中東，其中 257 人死亡。公共衛生官員擔心，如果 H5N1 發生變異，使其更容易感染人類，則可能會發生流感大流行。抗病毒藥物達菲可以治療該病毒，但如果 H5N1 與對該藥物具有耐藥性的流感毒株結合，該藥物可能會變得毫無用處，而幾乎所有目前在美國流行的流感毒株都具有耐藥性。
該測試尚未在其他國家獲得批准，但 Arbor Vita 發言人黛布拉·班尼斯特表示，該公司預計其他國家也會效仿。班尼斯特說，該測試的價格尚未確定，該測試可能會在秋季上市。
於 4 月 8 日下午 3:28 更新，以更正該測試尚未定價，而不是藥物。
禽流感 A H5N1 病毒（金色）的彩色透射電子顯微照片/美國疾病控制與預防中心，Cynthia Goldsmith 透過維基共享資源
