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編者注：5月中旬，《大眾科學》將公佈今年大眾科學10的獲獎者。從4月13日開始，每週一，我們將介紹一位之前的《大眾科學》50強獲獎者。
《大眾科學》50強年度：2005 獲獎理由：尋找修復心臟病發作損壞的心臟組織的方法。儘管最近的研究表明成人心臟細胞可以再生，推翻了長期以來的醫學信條，但它們仍然再生得非常緩慢。早在2005年，馬克·基廷和他在哈佛醫學院的同事透過用藥物阻斷一種抑制生長的酶，成功地使兩種常用的動物模型——斑馬魚和老鼠——的心臟細胞更快地修復。這項工作可能為未來治癒人類指明方向。
他的工作進展如何：基廷關於開發再生心臟組織藥物的研究已經基本停止，因為研究人員將希望寄託在幹細胞上，幹細胞可以形成多種組織型別，並且可能形成心肌。“這與我在2005年的預期有所不同，”基廷說，儘管“（使用藥物或幹細胞的）兩個夢想仍然存在，並且正在朝著現實邁進。”
他現在在做什麼：基廷現在是諾華生物醫學研究所（位於馬薩諸塞州劍橋市）的眼科副總裁兼全球負責人。他於2005年8月離開學術界，加入這家制藥公司，以加速開發治療眼疾的藥物。在加入諾華之前，基廷除了在哈佛工作外，還是霍華德·休斯醫學研究所的研究員。
他為什麼會從心臟到眼睛做出解剖學上的飛躍？“我並不在乎是在哪個器官系統中工作，”基廷說。“我只想幫助患者並取得發現。”
他說，他在諾華工作期間最大的突破是盧森蒂斯。這種藥物由基因泰克公司發現，由諾華公司授權，並於2007年上市，用於治療與年齡相關的黃斑變性，這是一種視網膜組織分解的疾病，是美國60歲及以上人群視力喪失的主要原因。基廷說，這種藥物可以改善大約三分之一患者的視力，並總體上減緩十分之九患者的疾病進展。
在諾華工作期間，基廷幫助確定了大約40種適合藥物治療的視覺疾病，從青光眼到糖尿病視網膜病變。“我們正在研究所有這40種疾病，”他說。“我們目前正在進行一些實驗，並將在未來幾年得到答案。”