
大型精準醫療計劃引發患者隱私擔憂
白宮開發定製化醫療的舉措引發了對資料安全和知情同意的擔憂
當人類基因組草圖在10年前公佈時,許多研究人員和政策制定者預計使用新測序的程式碼來開發大量的診斷和治療能力。但是疾病的遺傳成分已被證明更為複雜

大型精準醫療計劃引發患者隱私擔憂
白宮開發定製化醫療的舉措引發了對資料安全和知情同意的擔憂

什麼罕見疾病隱藏在你的DNA中?
隨著全面的基因檢測變得更加普及,患者和專家們思考如何處理意外的發現

胎兒基因組篩查對嬰兒和父母可能意味著什麼
一種非侵入性篩查方法可以為準父母提供前所未有的全面胎兒遺傳資料,但它也提出了新的倫理難題

繼23andMe之後,又一家個人基因公司被指控虛假廣告
美國聯邦貿易委員會表示,為3萬名客戶提供服務的GeneLink公司,做出了沒有科學依據的宣告,並且未能保護消費者資訊

23andMe令人恐懼,但並非出於FDA認為的原因
這家基因檢測公司的真正目標是囤積你的個人資料

未隱藏的特徵:基因組資料隱私辯論升溫
我們保護社會安全號碼,隱藏信用卡並粉碎敏感記錄。現在是時候考慮我們如何嚴密地保護我們的基因組了

我們其餘人的基因組測序
即使掃描變得更快更便宜,許多疾病仍然具有未知或粗略的遺傳相關性。消費者應該對個人基因組測序抱有多大期望?

基因組故事:弗朗西斯·柯林斯發表十週年評論

源自患者腫瘤細胞的疫苗正在使癌症治療個性化
隨著研究人員更多地瞭解各種癌症的遺傳譜,其他工作正在向前推進,以提供針對患者自身腫瘤細胞的個性化疫苗

疫苗基因組學:科學家正在設計你的個性化疫苗
一種新型疫苗正在開發中,它將使根據你的遺傳譜定製免疫接種成為可能。但是,你的個性化加強針還需要多久才能準備好?

大型自閉症研究揭示了該疾病的遺傳複雜性
儘管患有自閉症的兒童的獨特基因變異與普通人群中的基因變異幾乎一樣罕見,但綜合研究開始在受干擾的基因和通路中發現模式

基因組研究表明,精神分裂症與自閉症共享遺傳聯絡

生物標誌物研究可能實現更有效和個性化癌症醫學的目標
研究人員表示,發現腫瘤的個體差異是適時用合適的藥物治療合適患者的關鍵

我的基因組序列在哪裡?在人類基因組草圖完成近10年後,許多基因組學目標仍然未實現

腸道遺傳學:腸道微生物可能導致肥胖和其他健康問題
人類腸道中細菌的多樣性表明,微生物群在健康中起著比以前認為的更大的作用,甚至導致肥胖和其他代謝狀況

侵襲性前列腺癌的遺傳標記出現

阿爾茨海默病的新遺傳關聯

基因複製變異與疾病
對基因數量的變異如何導致疾病的新認識

瞭解你的機率:健康統計資料的真正含義
學習如何放下不必要的恐懼和希望,以及如何衡量你患病的真實風險——或康復的可能性

認識我的基因組:10個人在網上公開他們的DNA

需要更嚴格的法律來保護你的基因隱私
儘管最近有立法,但仍需要更嚴格的法律,以防止保險公司和僱主基於基因檢測進行歧視

個人基因組掃描在醫學上毫無用處嗎?
對商業DNA掃描是否能改善健康的疑慮

參議院透過基因反歧視法案
法律將禁止保險公司和僱主基於基因檢測進行歧視

千人基因組計劃:擴充套件人類遺傳學地圖
研究人員希望這項努力將加速發現許多疾病的遺傳根源