
大型精準醫療計劃引發患者隱私擔憂
白宮制定個性化護理的舉措引發了人們對資料安全和知情同意的擔憂
當 10 年前人類基因組草案公佈時,許多研究人員和政策制定者預期使用新測序的程式碼來開發大量的診斷和治療能力。但疾病的遺傳成分已被證明更加複雜

大型精準醫療計劃引發患者隱私擔憂
白宮制定個性化護理的舉措引發了人們對資料安全和知情同意的擔憂

隱藏在你 DNA 中的罕見疾病是什麼?
隨著綜合基因檢測的普及,患者和專家正在思考如何處理意外發現

胎兒基因組篩查對嬰兒和父母意味著什麼
一種無創篩查方法可以為準父母提供前所未有的全面胎兒遺傳資料,但也帶來新的倫理難題

繼 23andMe 之後,另一家個人基因公司被指控虛假宣傳
聯邦貿易委員會表示,為 30,000 名客戶提供服務的 GeneLink 提出了沒有科學依據的主張,並且未能保護消費者資訊

23andMe 很可怕,但原因並非 FDA 所想的那樣
這家基因檢測公司的真正目標是囤積你的個人資料

未隱藏的特徵:基因組資料隱私辯論升溫
我們保護社會安全號碼,隱藏信用卡資訊並銷燬敏感記錄。現在是時候考慮如何嚴密保護我們的基因組了

為我們其餘人提供的基因組測序
即使掃描變得更快更便宜,許多疾病仍然具有未知或粗略的遺傳相關性。消費者應該對個人基因組測序投入多少?

一個基因組故事:弗朗西斯·柯林斯的 10 週年評論

源自患者腫瘤細胞的疫苗正在使癌症治療個性化
隨著研究人員對各種癌症的遺傳特徵瞭解的加深,其他工作正在加緊進行,以提供針對患者自身腫瘤細胞的個性化疫苗

疫苗組學:科學家正在設計你的個人疫苗
一種新型疫苗正在開發中,它將使根據你的基因特徵量身定製的免疫接種成為可能。但是,你的個性化加強針還需要多久才能準備好?

大規模自閉症研究揭示了該疾病的遺傳複雜性
儘管自閉症兒童的獨特基因變異與普通人群幾乎一樣罕見,但全面的研究開始在中斷的基因和通路中發現模式

基因組研究表明,精神分裂症與自閉症具有遺傳聯絡

生物標誌物研究可以實現更有效和個性化癌症藥物的目標
研究人員說,發現腫瘤的個體差異是及時用正確的藥物治療正確患者的關鍵

我的基因組序列在哪裡?在人類基因組草案發布近 10 年後,許多基因組學目標仍然沒有實現

腸道中的遺傳學:腸道微生物可能導致肥胖和其他健康問題
人類腸道中細菌的多樣性表明,微生物群在健康中發揮著比以前認為的更大的作用,甚至會導致肥胖和其他代謝疾病

出現侵襲性前列腺癌的遺傳標記

阿爾茨海默病的新遺傳關聯

基因複製變異與疾病
對基因數量如何導致疾病的新認識

瞭解你的機會:健康統計資料的真正含義
瞭解如何拋開不合理的恐懼和希望,以及如何權衡你真正的患病風險或康復可能性

瞭解我的基因組:10 個人在網上釋出了他們的 DNA

需要更嚴格的法律來保護你的基因隱私
儘管最近有立法,但仍需要更嚴格的法律來防止保險公司和僱主基於基因測試進行歧視

個人基因組掃描在醫學上毫無用處嗎?
關於商業 DNA 掃描是否能改善健康的疑問

參議院透過基因反歧視法案
法律將禁止保險公司和僱主基於基因測試進行歧視

1000 個基因組計劃:擴充套件人類遺傳學圖譜
研究人員希望這項努力將加速發現許多疾病的遺傳根源