醫學2024年9月17日
什麼是鐮狀細胞病？
你的體內大約有35萬億個紅細胞在不斷流動。通常它們是圓形且有彈性的。當它們不是這樣時會發生什麼呢？
基因療法
醫學2023年12月28日
有時我們也會有好訊息：我們2023年最喜歡的10個暖心故事
這是我們今年遇到的最好、最鼓舞人心和最酷的科學
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醫學2023年12月19日
2023年最重要的健康和醫學新聞
從減肥藥的新用途到首個CRISPR基因編輯療法，這些是今年一些最具影響力的健康新聞
醫學2023年12月8日
FDA批准首個用於鐮狀細胞病的CRISPR基因編輯療法
大多數接受新基因編輯療法的鐮狀細胞病患者在至少一年內疼痛得到緩解，但仍需更長時間的隨訪
遺傳學2023年11月16日
英國成為首個批准CRISPR疾病療法的國家
一種新批准的CRISPR療法可能會改變鐮狀細胞病和β-地中海貧血的治療——但這項技術很昂貴
醫學2023年9月28日
精準醫學被過度炒作了
一本新書認為，基因組學正使環境和社會解決方案黯然失色，以改善所有人的健康
生物科技2017年10月10日
美國FDA稱，用於治療失明的基因療法初步顯效
該療法將於本週由外部專家組進行審查
生物科技2016年8月4日
一種可能的“泡泡男孩”病療法每次劑量將花費665,000美元
這種基因療法可以拯救患有嚴重聯合免疫缺陷的兒童
醫學2016年7月22日
中國科學家將率先開展首次人體CRISPR試驗
用於治療肺癌的基因編輯技術將於8月進行人體試驗
醫學2016年6月15日
有前景的基因療法帶來百萬美元難題
經濟學家、投資者和醫療保險公司無法弄清楚如何為尖端藥物買單
神經學2016年6月8日
罕見疾病或為阿爾茨海默病和其他絕症的新療法提供後門
進行性核上性麻痺已成為針對tau蛋白療法的試驗場，tau蛋白被認為是許多毀滅性神經退行性疾病的幕後黑手
生物學2016年6月2日
將基因編輯提升到新水平
科學家利用細菌開發的一種過程來操縱RNA