醫學September 17, 2024
什麼是鐮狀細胞病？
你體內大約有 35 萬億個紅細胞在不停地流動。通常它們是圓形且柔韌的。當它們不是這樣時會發生什麼？
基因療法
醫學December 28, 2023
有時我們也能遇到美好的事物：我們 2023 年最喜歡的 10 個暖心故事
這是我們今年遇到的最好、最鼓舞人心和最酷的科學
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醫學December 19, 2023
2023 年最重要的健康和醫學新聞
從減肥藥物的新用途到首個 CRISPR 基因編輯療法，這些是今年一些最具影響力的健康新聞
醫學December 8, 2023
FDA 批准首個 CRISPR 基因編輯療法用於治療鐮狀細胞病
大多數接受新的基因編輯療法治療鐮狀細胞病患者的疼痛在至少一年內得到緩解，但還需要更長時間的隨訪
遺傳學November 16, 2023
英國成為首個批准 CRISPR 疾病療法的國家
一種新批准的 CRISPR 療法 可能會改變 鐮狀細胞病和 β-地中海貧血的治療方法——但 這項技術非常昂貴
醫學September 28, 2023
精準醫學被過度炒作
一本新書認為，基因組學正使環境和社會解決方案黯然失色，而這些方案本可以更好地改善所有人的健康
生物技術October 10, 2017
美國 FDA 稱，用於治療失明的基因療法初步顯現療效
本週一個外部專家組將對該療法進行審查
生物技術August 4, 2016
一種治療“泡泡男孩”病的潛在療法每次劑量將花費 665,000 美元
基因療法可以拯救患有嚴重聯合免疫缺陷的兒童
醫學July 22, 2016
中國科學家率先開展首次人體 CRISPR 試驗
用於治療肺癌的基因編輯技術將於 8 月進行人體試驗
醫學June 15, 2016
前景廣闊的基因療法帶來百萬美元難題
經濟學家、投資者和醫療保險公司搞不清如何為尖端藥物買單
神經病學June 8, 2016
罕見疾病或為阿爾茨海默病和其他致命疾病的新療法提供後門
進展性核上性麻痺已成為針對 tau 蛋白療法的試驗檯，tau 蛋白被認為是許多破壞性神經退行性疾病的幕後黑手
生物學June 2, 2016
將基因編輯提升到新水平
科學家利用細菌開發的一種過程來操縱 RNA