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如果你讀過前一篇文章，你就會知道我在這裡的目的是（簡要地）回顧鷹形目猛禽的多樣性和進化歷史，這個類群包括禿鷲、鷹、雕及其近親。在第二篇文章中，我們將探討剩餘的類群，我們從蛇鷲開始。寫這些文章的原因是我目前正在編撰我的仍在準備中的教科書的龐大鳥類部分……更多內容請點選這裡。
你可能以前看過這張蛇鷲日光浴的照片...圖片來源：達倫·奈什
總之……人們幾乎一致認為蛇鷲Sagittarius serpentarius與鷹科（包括舊大陸禿鷲、鷹和雕的類群）關係密切：它與它們共享行為特徵以及卵的特徵，並且在分子研究中與它們歸為一類。在整個猛禽的背景下，蛇鷲並不像它們可能看起來的那樣特殊，因為我們知道，另外兩到三個譜系的化石猛禽（都在鷹科內）進化出了一種類似蛇鷲的生活方式和形態，並且在跗蹠骨形態上與它們趨同。我不會再多說蛇鷲，因為該類群最近受到了Tet Zoo的待遇，請點選這裡。
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魚鷹精巧的半對趾足。圖片來源：Poole 1989
魚鷹或鶚 Pandion haliaetus 是一種食魚猛禽，具有明顯的棕色和白色斑紋，與湖泊、海岸、沼澤和（有時）河流有關。它的腳有一系列與抓魚相關的不同尋常的特徵，包括反轉第 4 趾的能力（一種稱為半對趾的狀況）、多刺的腳墊和快速收縮的肌肉，使腳可以在大約 20 毫秒內閉合。腳先入水的俯衝行為，有時從水面吃力地起飛，場面可能很壯觀，並且有很多關於魚鷹在抓住大到超出其體型和力量的魚後溺水的傳說。我特別喜歡關於巨大的湖魚（通常是鯉魚）的傳說，據說它們游來游去，身上還附著著分解的魚鷹的骨頭。值得注意的是，1936 年或 1937 年在德國馬格德堡似乎證實了這樣一個案例（Ferguson-Lees 1968）。唉，這只不幸的鳥被證明是普通鵟Buteo buteo，根本不是魚鷹。哦，還有……猛禽和魚之間的關聯可能是人為的（Cowles 1969）。哎呀，真可惜。
哇，魚鷹大戰魚，魚贏了！但是……不是（見正文）。圖片來源：Ferguson-Lees 1968
魚鷹顯然與鷹科非常接近，以至於一些研究人員放棄了為Pandion（魚鷹科）使用特殊的“科”地位，而是更傾向於將其歸入鷹科。眾所周知，魚鷹幾乎是世界性的，這使得 P. haliaetus（大多數專家認可的唯一物種）成為分佈最廣泛的鳥類之一。事實上，一些專家想知道為什麼魚鷹作為一個群體物種貧乏，而其他利用相似生態位的猛禽群體（海雕）卻廣泛地分化出不同的物種（Poole 1989）。
然而，在現存 Pandion 種群中識別出的幾個“亞種”在遺傳距離上比許多其他普遍認為是“良好”物種的鳥類種群更為明顯，因此可以認為 P. haliaetus 實際上是一個物種複合體。這一證據在 2004 年的一項研究中提出（Wink等，2004），但據我所知，尚未受到進一步討論。順便說一句，不同的魚鷹亞種/物種在某些地方確實會雜交，並且有理由認為，自更新世末期以來，由於雜交，古北區東部和北美地區的魚鷹變得更加相似。魚鷹作為一個整體一定相當古老：有中新世時期的 Pandion 物種和始新世時期的不確定形態的遺骸。此外，魚鷹是鷹科的姐妹群這一事實意味著，它們至少在始新世期間就已經分化了，因為鷹科的記錄似乎可以追溯到那麼久遠。
鷹科的輻射非常龐大且複雜（哦，還有一隻蛇鷲出現在最右邊）；我一直在為我的教科書繪製所有主要譜系的成員，這裡只是其中一部分。圖片來源：達倫·奈什
鷹科的輻射非常龐大且複雜，涉及許多傳統上被認為是“族”或“亞科”的類群。它們分別是：黑翅鳶和白肩鳶（Elanoidinae 和 Elaninae），舊大陸禿鷲（Gypaetinae 和 Aegypiinae），蜂鷹、鵑頭鷹和普通鵟（Perninae），蛇雕（Circaetinae），角雕和近親（Harpiinae），鷂（Circinae），鳶、鷹、鵟和雕，以及一些難以歸類的怪異物種，如侏儒鷹（Polyboroides），鳴叫鷹（Melierax）和蝙蝠鷹（Machaerhamphus）。
海雕——比如這隻令人驚歎的虎頭海雕Haliaeetus pelagicus——幾乎可以肯定不是雕的近親，而可能與鳶（比如右圖所示的紅鳶Milvus milvus）接近。圖片來源：達倫·奈什
關於這些類群彼此之間可能如何相關的觀點，從一項研究到另一項研究略有不同，這對於您想弄清楚可能的祖先狀態和生活方式並重建可能的進化模式很重要。然而，形態學和分子研究在幾個關鍵點上達成了一致：黑翅鳶、蛇雕和舊大陸禿鷲都在該類群的歷史早期就已分化，並且位於一個包括鷂、鷹和靴腿雕（鵟和雕）的進化枝之外（Holdaway 1994，Lerner & Mindell 2005，Griffiths 等，2007，Barrowclough 等，2014）。“鳶”不是單系群，兩個舊大陸禿鷲類群（鷲和鷹鷲）可能密切相關也可能不密切相關，蛇雕可能是舊大陸禿鷲最近的親戚，鳶可能是鷹、鵟和雕類群的一部分，而鷂可能深深地巢狀在Accipiter鷹中。我一直很喜歡鳶和海雕可能是近親的想法，在這種情況下，海雕和雕之間的任何相似之處都是趨同的。
“終極”鷹科物種之一：分佈廣泛、捕食哺乳動物的金雕 Aquila chrysaetos。圖片來源：達倫·奈什
雖然像往常一樣，還有很多可以說——特別是關於鷹科複雜歷史和進化過程——我們必須就此打住。接下來：Tet Zoo 2018 週年慶活動。
有關猛禽的先前 Tet Zoo 文章，請參見...
參考文獻--
Barrowclough, G. F., Groth, J. G., Lai, J. E. & Tsang, S. M. 2014。澳大利亞-巴布亞鷹特有屬的系統發育關係。《猛禽研究雜誌》48，36-43。
Cowles, G. S. 1969。據稱附著在鯉魚上的魚鷹骨骼。《英國鳥類》62，542-543。
Ferguson-Lees, I. J. 1968。附著在鯉魚上的魚鷹骨骼。《英國鳥類》61，465。
Griffiths, C. S., Barrowclough, G. F., Groth, J. G. & Mertz, L. A. 2007。基於 RAG-1 外顯子 DNA 序列的鷹科系統發育、多樣性和分類。《鳥類生物學雜誌》38，587-602。
Holdaway, R. N. 1994。鷹科屬的探索性系統發育分析，以及關於該科生物地理學的註釋。在 Meyburg, B.-U. & Chancellor, R. D. (編)《今日猛禽保護》。WWGBP/The Pica Press，第 601-649 頁。
Lerner, H. R. L. & Mindell, D. P. 2005。基於核 DNA 和線粒體 DNA 的雕、舊大陸禿鷲和其他鷹科的系統發育。《分子系統發育與進化》37，327-346。
Poole, A. F. 1989。《魚鷹：自然和不自然的歷史》。劍橋大學出版社，劍橋。
Wink, M., Sauer-Gurth, H. & Witt, H.-H. 2004。從線粒體細胞色素 b 基因的核苷酸序列推斷的魚鷹 Pandion haliaetus 的系統發育分化。在 Chancellor, R. D. & Meyburg, B.-U. (編)《世界各地的猛禽》。WWGB/MME，第 511-516 頁。