首選的舊大陸猴子

Tet Zoo 上的靈長類動物從來都不夠多。 這並不是因為我對靈長類動物不感興趣,也不是因為我不考慮靈長類動物,或者不經常看靈長類動物……事實上,我可能比其他任何動物群體都更經常地思考和觀察靈長類動物……這僅僅是因為——就像許多四足動物群體一樣——我一直沒有時間來公正地對待它們。 我最近去了英國肯特郡的豪letts野生動物園,在那裡我觀察並拍攝了一些我以前不常或根本沒見過的靈長類動物。 我們現在有一個很好的理由來簡要地談論一些精選的靈長類動物。 讓我們看看結果如何。

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Tet Zoo 上的靈長類動物從來都不夠多。 這並不是因為我對靈長類動物不感興趣,也不是因為我不考慮靈長類動物,或者不經常看靈長類動物……事實上,我可能比其他任何動物群體都更經常地思考和觀察靈長類動物……這僅僅是因為——就像許多四足動物群體一樣——我一直沒有時間來公正地對待它們。 我最近去了英國肯特郡的豪letts野生動物園,在那裡我觀察並拍攝了一些我以前不常或根本沒見過的靈長類動物。 我們現在有一個很好的理由來簡要地談論一些精選的靈長類動物。 讓我們看看結果如何。

在我最近去豪letts之前,我從未見過獅尾獼猴或豚尾猴Macaca silenus。 獅尾獼猴是印度西高止山脈特有的動物,身體呈黑色,有銀色的鬃毛和簇狀的尾尖……你可能會認為鬃毛才是主要的興趣特徵,而不是尾巴,但,隨便吧。 它比其他獼猴更喜歡樹棲生活,是一種雜食性草食動物/雜食動物,以各種植物為食,偶爾也吃鳥類及其卵。

獼猴是一個龐大而複雜的猴子群體,人們曾多次努力確定它們的系統發育和進化歷史。 獅尾獼猴似乎與南方豚尾獼猴M. nemestrina特別接近,兩者都屬於完全東亞的群體,該群體還包括蘇拉威西鳳頭獼猴C. nigra(Morales & Melnick 1998, Li et al. 2009)。 獅尾獼猴是世界上最受威脅的靈長類動物之一,目前世界種群數量不足 3500 只。 農業的蔓延以及水壩、水庫和道路在其分佈範圍內的建設導致它們日益分裂成更小、更分散的種群。


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我現在不會談論蘇拉威西鳳頭獼猴(或蘇拉威西黑獼猴,或蘇拉威西鳳頭獼猴),因為關於它們有很多話要說。

這是一隻東非黑白疣猴或披肩疣猴Colobus guereza,是大約五種Colobus物種中最著名的,有時統稱為雜色或黑白疣猴。 關於該群體的分類學和系統發育有幾種不同的觀點(例如,Groves 2007)。 除了全黑的黑疣猴C. satanas外,所有疣猴都是黑色和白色,通常在肩部、側腹和尾部有長長的白色流蘇,面部和大腿上有白色區域。 整個輻射僅限於非洲,主要限於非洲中部的熱帶和亞熱帶森林。 與其他疣猴亞科動物一樣,雜色疣猴具有多腔胃,是棲息在森林中的草食動物,主要以樹葉為食,但也吃水果、花朵、種子和芽。“colobus”這個名字來自法語“colobe”或希臘語“kolobos”(任你選擇),意思是“殘缺”,這個想法的靈感來自於拇指退化成一個小結節。 拇指被高估了:長臂猿和蜘蛛猴也失去了或退化了拇指。

黑白疣猴的鼻子很奇特,軟組織形成細長的、幾乎像人類一樣的長鼻,接近上唇(咳嗽咳嗽,新增關於人類型別鼻子和 AAH 咳嗽咳嗽的適當評論)。 它們很大,總長度約 1 米,雄性超過 20 公斤。 像許多猴子一樣,它們是華麗、炫耀的動物。 它們生活在由大型、高聲的雄性主導的小型社會群體中,這些雄性透過響亮的夜間和黎明咆哮合唱來宣傳它們的存在。 它們受到棲息地喪失和為獲取皮毛和肉類而進行的狩獵的威脅。

這些[上圖]是雌性獅尾狒Theropithecus gelada與其他群體成員發生攻擊性遭遇,因此它們的外觀很奇怪:它們正在進行這種物種特有的“翻唇”行為。 雄性獅尾狒是華麗的猴子,有長長的、飄逸的鬃毛和長長的、簇狀的尾巴。 該物種是衣索比亞中部高原特有的。

獅尾狒是最引人注目的猴子之一,它們高度適應陸地放牧。 與狒狒- mangabeys、狒狒和 Kipunji Rungwecebus kipunji(Davenport et al. 2006)密切相關,它們幾乎所有的解剖學特徵都以某種方式與它們的陸地性、放牧生活方式或“拖曳覓食”行為形式有關。 這些特徵尤其包括高冠牙齒、比例細長的 forearm 和拇指、更大的身體以及特別靈活的肘部和腕部[Jonathan Kingdon 曾提出,人類譜系在其進化過程中經歷了一個類似的所謂“蹲伏覓食”階段。 有趣,但未被廣泛接受]。 胸部彩色皮膚斑塊的存在(用於宣傳性狀態)也與拖曳覓食有關(Kingdon 1997),因為它們大部分時間都坐在臀部上,這意味著臀部和生殖器不像大多數其他猴子那樣暴露在外。 事實上,臀部墊(或坐骨 callosities,無論你喜歡哪個)是黑色的,而不是紅色的。 關於獅尾狒經常被提及的一個事實是,現存物種是一個曾經更廣泛的群體中唯一倖存的成員,該群體包含幾個物種,其中一些物種比現存物種大得多。

像往常一樣,我還有很多話想說。 但我的時間到了。 這裡討論的所有靈長類動物都是舊大陸猴科Cercopithecidae的成員。

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參考文獻 - -

Davenport, T. R. B., Stanley, W. T., Sargis, E. J., De Luca, D. W., Mpunga, N. E., Machaga, S. J. & Olson, L. E. 2006. 非洲猴子新屬,Rungwecebus:形態學、生態學和分子系統發育學。 Sciencexpress 10.1126/science.1125631

Groves, C. P. 2007. 非洲疣猴亞科的分類學多樣性。 Journal of Anthropological Sciences 85, 7-34.

Jablonski, N. G. 1993. Theropithecus: The Rise and Fall of a Primate Genus. Cambridge University Press, Cambridge, UK.

Li, J., Han, K., Xing, J., Kim, H. S., Rogers, J., Ryder, O. A., Disotell, O. A., Yue, B. & Batzer, M. A. 2009. 基於 Alu 元素的獼猴(猴科:Macaca)的系統發育。 Gene 448, 242-249.

Kingdon, J. 1997. The Kingdon Field Guide to African Mammals. Academic Press, San Diego.

Morales, J. C. & Melnick, D. J. 1998. 線粒體核糖體基因高解析度限制性位點圖譜揭示的獼猴(猴科:Macaca)的系統發育關係。 Journal of Human Evolution 34, 1-23.

Darren Naish is a science writer, technical editor and palaeozoologist (affiliated with the University of Southampton, UK). He mostly works on Cretaceous dinosaurs and pterosaurs but has an avid interest in all things tetrapod. His publications can be downloaded at darrennaish.wordpress.com. He has been blogging at Tetrapod Zoology since 2006. Check out the Tet Zoo podcast at tetzoo.com!

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