本文發表於《大眾科學》的前部落格網路，反映了作者的觀點，不一定反映《大眾科學》的觀點
“如果你敞開心扉，讓你的想象力馳騁，你就能看見。”基因組科學家、J·克雷格·文特爾研究所創始人J. Craig Venter昨天在談到合成生命領域相關技術在改善醫學方面的潛力時這樣說道，但他的話也適用於TED MED（“TED”代表技術、娛樂、設計）開幕式的所有演講。該會議於10月27日至30日在聖地亞哥科羅納多酒店舉行。演講者還介紹了利用幹細胞進行再生醫學和組織工程的進展。
文特爾回顧了“軟體構建自身硬體”的最新進展。也就是說，透過將一個生物體的DNA插入另一個生物體，科學家們已經能夠利用現有的細胞機制來讀取DNA——將一個物種轉變成另一個物種。他提到了利用該技術開發的腦膜炎疫苗的II期臨床試驗。
斯坦福大學幹細胞生物學和再生醫學研究所的丹尼爾·克拉夫特說，透過治療性克隆將DNA轉移到幹細胞中，可以治療肌萎縮側索硬化症（俗稱盧伽雷氏症）等疾病。“你可以把它們儲存起來以備將來之需，”他說。
關於支援科學新聞報道
如果您喜歡這篇文章，請考慮透過以下方式支援我們屢獲殊榮的新聞報道： 訂閱。透過購買訂閱，您將有助於確保有關塑造我們今天世界的發現和思想的具有影響力的故事的未來。
其他研究人員正在將細胞播種在支架上，希望最終構建替代組織和器官。“每30秒，就有一個人死於本可以透過組織替代解決的疾病，”維克森林再生醫學研究所主任、維克森林大學泌尿外科主任安東尼·阿塔拉說。阿塔拉補充說，在過去的十年中，等待器官移植的患者人數增加了一倍，而器官捐獻人數卻保持平穩。他說，雖然心臟、肝臟和胰腺等組織需要幹細胞，但來自患者的組織特異性細胞可以在未來用於培育其他新器官。