倫敦（路透社） - 世界衛生組織（WHO）今年將啟動一個試點專案，評估廉價的生物技術抗癌藥物的仿製品，以期使這些藥物在較貧窮的國家更廣泛地普及。
該聯合國機構週四表示，它將於9月份邀請製藥商提交申請，對其基本藥物清單上的兩種此類藥物，羅氏公司的利妥昔單抗和赫賽汀的所謂生物仿製版本進行資格預審。
世界衛生組織還計劃探索生物仿製胰島素的資格預審方案。
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隨著原品牌產品的專利到期，此舉將推動生物仿製藥的發展，預計生物仿製藥將在治療中，特別是癌症治療中，佔據越來越大的比例。
世界衛生組織透過其資格預審計劃，在監測較貧窮國家的藥品質量方面發揮著關鍵作用，該計劃確保聯合國兒童基金會等聯合國機構提供的治療方法具有可接受的質量。
許多政府也利用該計劃來指導大量藥品採購。
世界衛生組織助理總幹事瑪麗-保羅·基尼說：“創新生物治療產品對於許多國家來說通常過於昂貴，因此生物仿製藥是擴大藥物可及性，並支援各國監管和使用這些藥物的好機會。”
羅氏公司的利妥昔單抗，通用名為利妥昔單抗，主要用於治療血液癌症，而赫賽汀，或曲妥珠單抗，則用於治療乳腺癌。
生物藥物的複雜性質（它們在活細胞內部製造）意味著仿製品永遠不可能與原藥完全相同。但是，越來越多的此類藥物已被批准為足夠相似，可以在幾個市場上發揮作用。
（本·希爾舍報道； 大衛·克拉克編輯）