作者：詹姆斯·哈丁·賈希嶽
蒙羅維亞（路透社）- 醫療慈善機構表示，他們已在賴比瑞亞和幾內亞的埃博拉患者身上首次開始未經檢驗的藥物治療試驗，以努力控制一場已在該地區造成8000多人死亡的疫情。
世界衛生組織在8月份批准在西非埃博拉患者身上使用實驗性藥物，但組織試驗並將有限的藥物供應運送到受影響國家花費了數月時間。
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無國界醫生組織週二表示，本月開始在賴比瑞亞首都蒙羅維亞的ELWA 3中心向自願同意的已確診埃博拉患者提供由北卡羅來納州Chimerix公司開發的brincidofovir藥物。
牛津大學的傑克·鄧寧博士表示，該大學正在領導這些試驗，這種抗病毒藥物在實驗室測試中對埃博拉病毒感染的細胞有效。
“我們目前尚不清楚它是否對人類的埃博拉病毒有效。 這就是我們必須進行試驗的原因，”他說。
在幾內亞，這種出血熱一年多前首次在叢林深處出現，一種日本實驗性藥物的試驗已在兩個埃博拉治療中心——蓋凱杜和恩澤雷科雷開始。
藥物Avigan，或法匹拉韋——由日本富士膠片子公司富山化學開發——最初是作為流感治療藥物開發的。 去年12月，一名古巴醫生在獅子山感染該病毒後，在瑞士一家醫院接受了該藥物治療。 他倖存了下來。
強生公司週二早些時候宣佈啟動第三種實驗性疫苗的臨床試驗。
來自英國和瑞士的志願者已經接種了旨在使他們免受病毒侵害的試驗性埃博拉疫苗，而實驗性治療有時已提供給感染埃博拉病毒的醫護人員。
在恩澤雷科雷中心運營的醫療慈善機構國際醫療行動聯盟的伊莎貝爾·德福尼表示，她希望這種治療方法能幫助將死亡率從目前約60%的水平降下來。
她說：“高死亡率對民眾來說是悲劇，並且由於患者在缺乏有效治療方法的情況下，對來到治療中心感到擔憂，這使得疫情控制更加困難。”
埃博拉病毒據信是去年透過受感染的果蝠傳播給人類的，它會導致嘔吐和腹瀉，以及晚期眼睛和耳朵出血。
brincidofovir的首批結果預計將在2月份公佈，法匹拉韋的結果預計將在3月下旬公佈。 目前尚不清楚藥物試驗何時會在獅子山開始，獅子山是病例數量最多的國家。
（詹姆斯·哈丁·賈希嶽報道；達喀爾的艾瑪·法奇撰寫；本·赫希勒和薩姆·威爾金編輯）