兩種埃博拉藥物在一項臨床試驗中被證明非常有效，研究人員將向剛果民主共和國（DRC）境內感染該病毒的任何人提供治療，在剛果民主共和國，埃博拉病毒在過去一年中已導致近 1900 人死亡。
對於感染後不久，當血液中病毒水平較低時接受任一藥物治療的人，其存活率為 90%。
“這真是個好訊息，”剛果民主共和國金沙薩國家生物醫學研究所 (INRB) 的傳染病研究員兼該試驗的調查員薩布埃·穆朗古說。“現在我們將能夠向人們強調，如果他們儘早進入[埃博拉治療 unit] 並接受這種治療，超過 90% 的人可以存活下來。”
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其中一種藥物 REGN-EB3 是由紐約州塔裡敦的再生元製藥公司生產的針對埃博拉病毒的三種單克隆抗體的混合物。第二種藥物 mAB114 源自 1995 年在剛果民主共和國埃博拉病毒倖存者血液中提取的單一抗體，由美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 開發。
世界衛生組織、INRB 和 NIAID 在 8 月 12 日的聯合宣告中表示，這兩種藥物在剛果民主共和國前所未有的多藥臨床試驗中均優於其他兩種實驗性療法。來自首批 499 名參與研究的人員的初步資料顯示，接受 REGN-EB3 治療的人員中有 29% 死亡，而接受 mAb114 治療的人員中這一比例為 34%。
相比之下，接受抗病毒藥物瑞德西韋治療的患者中有 53% 死亡，接受 ZMapp（一種在 2014 年至 2016 年西非埃博拉病毒大爆發期間進行測試的抗體療法）治療的患者中也有 49% 死亡。
INRB 總幹事兼埃博拉病毒的共同發現者讓-雅克·穆耶姆貝·塔姆芬表示，他希望這些結果能夠激勵人們將他們生病的親人帶到埃博拉診所接受治療。世界衛生組織 (WHO) 表示，人們在注意到感染的首發症狀後，平均等待 5-6 天才前往埃博拉中心尋求治療。
剛果民主共和國東部的疫情是有史以來第二嚴重的疫情；超過 2,800 人感染了埃博拉病毒，其中包括近 1,900 名死亡病例。 該地區的不信任和暴力事件 阻礙了阻止病毒傳播的努力。
這項於去年 11 月啟動的藥物試驗具有獨特的設計，如果埃博拉中心附近的襲擊阻礙治療，或者疫情結束，該試驗可以停止並重新啟動。研究人員將繼續收集有關 REGN-EB3 和 mAB114 的試驗資料，以期獲得監管部門的批准。
再生元高階主管蘇瑪蒂·西瓦帕拉辛加姆說：“我對這項看似不可能進行的臨床試驗感到敬畏。“該團隊在如此複雜的緊急情況下完成了這項工作，而且資料質量仍然非常出色。”
本文經許可轉載，並於 2019 年 8 月 12 日 首次釋出。