賽諾菲宣佈將與 HHS 合作開發冠狀病毒疫苗

該疫苗可能至少一年後才能進行人體試驗

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製藥商賽諾菲巴斯德週一宣佈,將加入開發疫苗以預防新型 冠狀病毒 (正在中國蔓延)的競賽。

賽諾菲全球疫苗負責人大衛·洛伊宣佈,該公司將與美國生物醫學高階研究與發展管理局(BARDA)合作,使用該公司的重組 DNA 平臺製造疫苗。

洛伊表示,該公司之前為 SARS(一種同源病毒)開發疫苗的工作為這項工作提供了優勢。


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洛伊說:“應對像這種最新的冠狀病毒這樣的全球健康威脅將需要協同努力,這就是我們與 BARDA 合作快速推進潛在疫苗候選者的原因。”

“雖然我們正在儘可能地貢獻我們的專業知識,但我們相信與 BARDA 的合作可能會在保護公眾免受最新疫情侵襲方面提供最有意義的成果,”他說。

洛伊表示,該公司預計在六個月內將擁有疫苗候選物(一種原型)進行體外測試,並可能在一年或 18 個月內準備好在人體中測試疫苗。

洛伊指出,DNA 重組平臺已用於製造在美國獲得許可的流感疫苗,這意味著監管機構對此很熟悉。賽諾菲還擁有這些型別疫苗的大規模生產能力。

賽諾菲是第二家宣佈將嘗試製造針對新型病毒疫苗的主要疫苗製造商,該病毒已感染超過 70,000 人,其中大部分在中國。強生公司的疫苗部門 Janssen 也宣佈將嘗試製造疫苗。

STAT 許可轉載。本文最初發表於 2020 年 2 月 18 日

海倫·布蘭斯韋爾是 STAT 的傳染病和公共衛生記者。她來自加拿大新聞社,過去 15 年在那裡擔任醫療記者。海倫在 2003 年多倫多 SARS 爆發期間磨練了她的傳染病技能,並在 2004 年夏天常駐美國疾病控制與預防中心。在 2010-11 年,她是哈佛大學尼曼全球健康研究員,專注於脊髓灰質炎的根除。警告:海倫會問很多問題。

更多作者:海倫·布蘭斯韋爾

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