菲律賓下令調查暫停使用的登革熱疫苗,該疫苗已接種給 73 萬兒童

法國製藥公司賽諾菲宣佈,接種疫苗有時可能會使病情惡化

馬尼拉(路透社)——菲律賓週一下令調查超過 73 萬名兒童接種登革熱疫苗的事件,此前法國製藥公司賽諾菲(SASY.PA)宣佈,該疫苗在某些情況下可能會使病情惡化,因此已被暫停使用。

在公眾日益關注的情況下,賽諾菲在馬尼拉的新聞釋出會上解釋了其“新發現”,但它沒有說明為何在世界衛生組織 (WHO) 2016 年中期的報告指出其現在標記的風險後,沒有采取行動。

一個非政府組織 (NGO) 表示,它已收到資訊,稱有三名接種了登革熱疫苗 Dengvaxia 的兒童死亡,一位參議員表示他知道兩起病例。


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然而,衛生部副部長 Gerardo Bayugo 告訴路透社,非政府組織提到的三人死於與疫苗無關的原因,賽諾菲表示,沒有報告稱該計劃導致任何死亡。

賽諾菲巴斯德菲律賓醫療主管 Ruby Dizon 表示:“據我們所知,據我們所知,沒有報告稱有任何死亡與登革熱疫苗接種有關。”

上週,菲律賓衛生部在賽諾菲表示,由於有證據表明該疫苗會使以前未接觸過該感染的人的病情惡化,因此必須嚴格限制使用 Dengvaxia 後,暫停了該疫苗的使用。

賽諾菲在一份宣告中表示,疫苗的長期安全性評估表明,與未接種疫苗的人相比,9 歲以上接種疫苗的人因登革熱住院的次數顯著減少。

菲律賓近 734,000 名 9 歲及以上兒童已接種一劑疫苗,這是耗資 35 億比索(6954 萬美元)的計劃的一部分。

司法部週一下令國家調查局調查“對公眾健康的所謂危險……如果證據充分,則提起適當的指控。”

沒有跡象表明菲律賓衛生官員在進行疫苗接種時知道任何風險。

然而,世界衛生組織在 2016 年 7 月的一份研究論文中表示,“無論年齡大小,對於首次接種疫苗時血清陰性的人,疫苗接種可能無效,甚至可能從理論上增加未來因登革熱住院或患上重症登革熱的風險。”

新加坡衛生科學局上週表示,Dengvaxia 於 2016 年 10 月在那裡獲得批准時,該局已標記了風險,並且正在與賽諾菲合作加強該藥物包裝上的風險警告。

根據賽諾菲在馬尼拉的說法,Dengvaxia 獲得了 19 個許可證,並在 11 個國家/地區推出,其中菲律賓和巴西這兩個國家/地區有公共疫苗接種計劃。

“無恥的騙局”

菲律賓總統羅德里戈·杜特爾特的一位發言人週日表示,政府將追究那些對該計劃負責的人的責任。

發言人哈里·羅克在一份宣告中說:“我們將不遺餘力地追究那些對這場無恥的公共衛生騙局負責的人的責任,這場騙局使成千上萬年輕人的生命處於危險之中。”

在前總統貝尼尼奧·阿基諾政府領導下實施該計劃的前衛生部長珍妮特·加林表示,她歡迎調查。

她告訴 ANC 電視臺:“如果當局將責任歸咎於我,我已準備好承擔後果。” “我們是按照世界衛生組織的指導和建議實施的。”

羅克表示,自疫苗接種以來,沒有報告“嚴重登革熱感染”病例,並敦促公眾“不要傳播可能引起不必要恐慌的資訊”。

非政府組織“志願者反犯罪和腐敗組織”表示,它正在核實一份報告,稱自 2016 年 4 月接種疫苗以來,北部呂宋島已有三名兒童死亡,但衛生部表示,這些死亡與 Dengvaxia 無關。

副部長巴尤戈說:“當我們評估臨床記錄時,發現與登革熱疫苗接種無關。”

一位著名的參議員理查德·戈登告訴路透社,他知道有兩起死亡事件——但沒有提供細節——並表示該計劃的批准和採購“過於倉促”。

登革熱是一種蚊媒熱帶疾病。雖然它不如瘧疾那麼嚴重,但它正在世界許多地方迅速蔓延,每年導致約 20,000 人死亡,並感染數億人。

雖然賽諾菲的 Dengvaxia 是有史以來首個獲批的登革熱疫苗,但科學家們已經認識到它並不完美,並且在臨床試驗中對四種不同型別的病毒的保護作用並不相同。

一項來自六年臨床資料的新分析表明,Dengvaxia 疫苗為那些先前感染過登革熱的人提供了持久的保護益處。

但賽諾菲表示,對於那些以前未感染該病毒的人來說,從長遠來看,接種疫苗後可能會發生更多嚴重疾病病例。

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