作者：Megan Brooks
紐約（路透社健康）報道 - 根據義大利TRIBE研究的最新生存結果，晚期結直腸癌患者接受FOLFOXIRI（亞葉酸、5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康）聯合貝伐珠單抗一線治療比接受FOLFIRI（亞葉酸、5-氟尿嘧啶和伊立替康）聯合貝伐珠單抗一線治療效果更好。
義大利比薩托斯卡納腫瘤研究所的醫學腫瘤學家 Chiara Cremolini 博士於1月12日在2015年胃腸道癌症研討會（將於1月15日在舊金山開幕）前的新聞釋出會上報告稱，FOLFOXIRI方案將總生存期延長了約四個月，並使估計的五年總生存率翻了一番。
關於支援科學新聞報道
如果您喜歡這篇文章，請考慮透過以下方式支援我們屢獲殊榮的新聞報道： 訂閱。透過購買訂閱，您將幫助確保未來能夠繼續產出關於塑造當今世界的發現和想法的具有影響力的報道。
Cremolini 博士說，對於其他方面身體狀況良好的患者，FOLFOXIRI 聯合貝伐珠單抗代表了轉移性結直腸癌的“有價值的選擇”。
在 3 期 TRIBE 研究中，508 名轉移性結直腸癌患者被隨機分配接受最多 12 個週期的 FOLFIRI + bev 或 FOLFOXIRI + bev 誘導治療，隨後接受貝伐珠單抗聯合 5-氟尿嘧啶維持治療，直至疾病進展。
中位隨訪 48.1 個月後，374 名患者死亡（FOLFIRI 組 256 名患者中有 200 名死亡，FOLFOXIRI 組 252 名患者中有 174 名死亡）。
Cremolini 博士報告稱，FOLFOXIRI 組的中位總生存期明顯優於 FOLFIRI 組（29.8 個月 vs 25.8 個月，風險比 0.80，p=0.030）。
FOLFOXIRI + bev 組的三年和四年總生存率分別為 40.0% 和 27.3%，而 FOLFIRI + bev 組分別為 34.5% 和 22.9%。
Cremolini 博士報告稱，與 FOLFIRI + bev 相比，FOLFOXIRI + bev 使估計的五年總生存率翻了一番（24.9% vs 12.5%）。
美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 研討會新聞策劃團隊成員、俄亥俄州克利夫蘭市凱斯西儲大學的 Smitha Krishnamurthi 博士在簡報會上指出，對於能夠耐受三種化療藥物聯合治療的患者，FOLFOXIRI + bev 方案是一項“重要的治療進展”。
Cremolini 博士強調，這種更強效的方案並非適用於所有人。與 FOLFIRI 相比，FOLFOXIRI 增加了 3/4 級腹瀉、粘膜炎、神經病變和中性粒細胞減少症的發生率，但並未增加嚴重不良事件的發生率。許多患者能夠耐受 FOLFOXIRI，但這是一種強效方案，不應給予所有患者，例如 75 歲以上以及 70 至 75 歲之間身體狀況不佳的患者，她說。
2015 年胃腸道癌症研討會由 ASCO、美國胃腸病學協會研究所、美國放射腫瘤學會和外科學腫瘤學會共同贊助。
該研究由西北腫瘤研究組 (GONO)、ARCO 基金會和 F. Hoffmann-La Roche 的研究資助支援。作者在摘要中披露了與多家制藥公司的財務關係。