20世紀50年代早期
肺結核研究人員發現，一種治療感染的藥物異丙異煙肼也能提升患者的情緒。他們瞭解到，異丙異煙肼減緩了大腦中三種化學物質——血清素、去甲腎上腺素和多巴胺的分解。在接下來的二十年中，隨著科學家們尋找抗抑鬱藥，這些分子成為舞臺的中心。
1974
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禮來公司的研究人員開發了氟西汀（百憂解），第一種選擇性血清素再攝取抑制劑。氟西汀阻止血清素的吸收或“再攝取”。這提高了神經元之間空間口袋中化學物質的水平。百憂解直到 1988 年才上架藥店。
20世紀80年代
科學家開始嘗試調節去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，除了提升情緒外，還可以緩解肌肉和關節疼痛。他們將這類新型抗抑鬱藥稱為血清素-去甲腎上腺素再攝取抑制劑 (SNRI)。
在禮來公司，科學家開始開發一種特別關注去甲腎上腺素的 SNRI。他們的一種分子被稱為度洛西汀，後來被命名為欣百達。
1986
禮來公司為度洛西汀申請了專利。
1990
該公司獲得了專利。
1991–2000年
禮來公司進行了大型跨國臨床試驗——分 I、II 和 III 期進行——這是美國食品和藥物管理局在批准新藥之前要求的。
2000–2002年
禮來公司完成了 I 期試驗（測試藥物的安全性）和 II 期試驗（考察其療效）。例如，在 2002 年的一項研究中，267 名抑鬱症成年人服用了度洛西汀或安慰劑九周。服用度洛西汀的人抑鬱症狀和身體疼痛較少。
2002–2004年
禮來公司在歐洲和俄羅斯的 21 個地點完成了 III 期試驗。在這一步中，科學家將度洛西汀與市場上的藥物進行比較，並嘗試確定正確的劑量。例如，在 2004 年對 367 名抑鬱症患者進行的一項研究中，他們發現每天 40 毫克和 80 毫克劑量的度洛西汀比每天 20 毫克劑量的帕羅西汀 (Paxil) 更能緩解症狀。
2001
禮來公司首次嘗試獲得 FDA 對度洛西汀的批准。FDA 要求該公司進行更多臨床試驗。
2003
由於禮來公司印第安納波利斯工廠（藥物將在那裡生產）存在違規行為，FDA 建議不要批准度洛西汀。該機構還引用了潛在的肝毒性。
2004
FDA 審查了更多肝臟健康資料，並根據另一組臨床試驗，批准度洛西汀用於治療抑鬱症和糖尿病神經病變（疼痛）。血清素和去甲腎上腺素可以抑制從大腦到身體其他部位的疼痛訊號傳遞。
2005–至今
欣百達繼續被研究作為治療各種情緒和疼痛障礙的藥物。
2013
欣百達在今年年底專利到期。預計禮來公司將於 7 月裁員多達 1,000 名銷售人員，以應對收入損失。欣百達和骨質疏鬆症藥物 Evista 每年為禮來公司帶來 50 億美元的收入；Evista 在 2014 年初專利到期。