如何將新基因匯入細胞

用於基礎遺傳學的微型裝置

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為了將基因插入細胞,科學家通常會用微小的玻璃移液管刺穿細胞,並注入含有新 DNA 的溶液。然而,額外的液體和移液管本身可能會破壞細胞:只有一半的細胞在這種操作後能夠存活。為了取代移液管,楊百翰大學的科學家們開發了一種矽質探針。他們在探針上施加正電荷,使帶負電的 DNA 附著在上面。當該裝置進入細胞時,電荷反轉,DNA 被釋放出來。在該研究中,近 3,000 個小鼠卵細胞中有 72% 存活了下來。

傑弗裡·吉勒是一位居住在紐約州伊薩卡的自由科學作家,曾是《大眾科學》的實習生。他的作品也曾發表在《奧杜邦》《海凱雜誌》《科學家》上。您可以在 Twitter 上關注他 @GeoffreyGiller。

更多作者:傑弗裡·吉勒
大眾科學雜誌第 311 卷第 1 期這篇文章最初以“保持靜止”為標題發表於《大眾科學》雜誌第 311 卷第 1 期(),第 19 頁
doi:10.1038/scientificamerican0714-19b
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