在美國銷售的非處方順勢療法藥物現在必須附帶警告，宣告它們基於過時的理論，“大多數現代醫學專家不接受”，並且“沒有科學證據表明該產品有效”。不這樣做意味著順勢療法藥物的製造商將面臨違反美國聯邦貿易委員會（FTC）規定的風險。
該機構認為，某些此類療法的營銷中包含的未經證實的健康宣告違反了禁止欺騙性廣告或非處方藥標籤的法律。
該機構釋出了一份執法政策宣告，澄清順勢療法藥物在療效宣告方面並不豁免於適用於其他健康產品的規則，不應受到區別對待。宣告指出，為了使廣告或包裝上的任何宣告不對消費者產生“誤導”，應明確告知消費者，這些宣告基於1700年代提出的理論，並且缺乏證據支援。
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宣告還補充說，聯邦貿易委員會將“仔細審查[非處方]順勢療法廣告或其他營銷的總體印象……以確保其充分傳達所聲稱的健康宣告的極其有限的性質”。