治療：活減毒17D黃熱病-登革熱嵌合體 製造商：賽諾菲巴斯德 階段：二期臨床試驗，結果計劃於2008年初公佈。
為什麼重要
登革熱是一種蚊媒病毒性疾病，其危及生命的變種登革出血熱可能是全球最廣泛重新出現的疾病。它們每年導致約 50 萬人住院，其中大部分是兒童，並且每年導致 2 萬多人死亡。它們由四種密切相關的病毒之一引起，每種病毒都差異足夠大，針對一種病毒產生免疫力並不能保證對其他病毒的免疫力。這意味著一種成功的疫苗必須是四價的，或者結合四種疫苗。開發這種療法很棘手，因為這四種疫苗之間會產生負面相互作用。
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其工作原理
目前開發進度最快的兩種四價疫苗分別由賽諾菲巴斯德和沃爾特·裡德陸軍研究所 (WRAIR) 與葛蘭素史克 (GSK) 聯合開發。兩者都是登革熱病毒的減弱或衰減的活病毒版本，並且都處於二期臨床試驗階段。它們都需要注射兩次，並應在四到六個月後建立免疫力。除此之外，它們有很大的不同：賽諾菲巴斯德的研究人員將登革熱病毒的序列插入到黃熱病疫苗病毒中，而 WRAIR/GSK 開發的疫苗則來自在實驗室培養多代的登革熱病毒，直到出現足夠弱可用於疫苗的毒株。
賽諾菲巴斯德正在開發的疫苗似乎在開發過程中略微領先，“但[這兩種疫苗]目前都處於一個階段，它們可能會在一會兒領先三週，下一會兒又落後六個月，”兒科登革熱疫苗計劃主任哈羅德·馬戈利斯說道。他提醒說，登革熱疫苗的開發具有挑戰性——馬希多爾大學和賽諾菲巴斯德的一種疫苗已進入二期臨床試驗，但已經失敗，產生了商業產品無法接受的副作用。