美國食品藥品監督管理局 (FDA) 最近宣佈計劃加強對價值數十億美元的補充劑行業的監管。這將包括從當地藥店的鈣片和複合維生素到深夜有線電視上推銷的那些可疑的減肥和壯陽補充劑。
根據美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的說法，“每四名美國消費者中就有三人定期服用膳食補充劑。對於老年美國人，這一比例上升到五分之四。三分之一的兒童服用補充劑。”
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所有這些目前都根據稱為 DSHEA——《膳食補充劑健康與教育法》的指導方針進行監管。根據法規，製造商有責任確保其產品安全且標籤正確。
然而，與藥品製造商不同，補充劑製造商在將其產品推向市場之前不必提交安全或功效證明。這有點像榮譽制度。如果你被發現做錯了什麼，你將會受到懲罰。但在大多數情況下，人們都假設人們遵守規則。
自這些法規頒佈以來的 25 年裡，補充劑行業增長了十倍——從 1994 年的約 4,000 種產品增長到現在的 50,000 種不同的產品。隨著這種爆炸性的增長，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 專員斯科特·戈特利布稱之為“不良行為者”的公司數量也越來越多，這些公司要麼故意要麼意外地違反了規則。因此，消費者更有可能接觸到含有未申報甚至非法成分或汙染物的產品。產品也更有可能包含未經批准或不準確的健康宣告。
作為回應，戈特利布打算加強法規的執行。希望這將導致因膳食補充劑的不良影響而前往急診室的人數減少。（2015 年，有 23,000 例此類就診）。
但是，說實話，即使製造商嚴格遵守規則，消費者仍然很有可能將錢浪費在對他們沒有任何作用的補充劑上。