隨著疫情進入第三年，德克薩斯兒童醫院疫苗開發中心和貝勒醫學院贈予世界首個專門為全球健康設計的新冠疫苗。這款免專利疫苗名為CORBEVAX，是全球健康公平的一個里程碑。它基於比現在廣為人知的新冠mRNA疫苗更古老、應用更廣泛的技術，可能有助於結束世界某些地區的疫苗猶豫。它也為在缺乏大量公共資金的情況下開發用於大流行的有效疫苗提供了藍圖。
我們是疫苗開發團隊的成員，我們的機構於2021年授權了疫苗原型，並將技術無條件轉讓給印度海得拉巴的Biological E.有限公司。印度政府已批准該疫苗，Biological E.計劃向其他國家再交付10億劑以上。這意味著，如果獲得廣泛授權，CORBEVAX可能很快就能為比美國政府或任何其他七國集團國家迄今捐贈的疫苗劑量更多的人接種疫苗。
這款新冠疫苗具有幾個獨特的特點，使其適用於資源匱乏的環境：它安全、有效、廉價、易於儲存，並且可以在當地大量生產。我們預計它將在疫苗供應基本上處於糟糕狀態的低收入和中等收入國家使用。
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CORBEVAX使用SARS-CoV-2刺突蛋白來刺激免疫反應，但用於開發它的技術類似於許多資源匱乏國家使用的重組乙型肝炎疫苗的技術。此類疫苗的生產工藝通常廣為人知，不需要像基於mRNA（Moderna和輝瑞-BioNTech使用）或腺病毒（阿斯利康和衛星V）等新技術的疫苗那樣陡峭的學習曲線。
印度尼西亞和孟加拉國的公司也獲得了該技術的許可，總部位於加利福尼亞州的 ImmunityBio 也是如此，該公司正在南非和非洲其他國家建立生產能力。與合適的合作伙伴達成的此類技術轉讓協議是新冠疫苗如何在資源匱乏國家進行本地和廣泛生產的理想模式。
我們對現有資料的分析表明，與乙型肝炎疫苗一樣，CORBEVAX具有出色的安全性。在印度進行的3期試驗中，CORBEVAX沒有產生嚴重的副作用，使其成為目前使用的最安全的新冠疫苗之一。與印度血清研究所生產的阿斯利康-牛津大學疫苗相比，CORBEVAX還產生了更持久的保護，以及更多針對SARS-CoV-2的Delta和Beta變體的中和抗體。它在中和實驗室研究中關注的變體，並在兩項靈長類動物試驗中具有高度保護性，在試驗中，動物感染了SARS-CoV-2，以觀察疫苗在多大程度上防禦它們免受感染。人體試驗結果正在提交給同行評審期刊。兒童臨床試驗正在印度進行中。
根據乙型肝炎疫苗的使用情況，我們預計人們會欣然接受CORBEVAX和類似的重組蛋白新冠疫苗。如果說有一種新冠疫苗能夠戰勝疫苗猶豫和拒絕，那可能就是這種疫苗。
德克薩斯兒童醫院開發這款疫苗沒有獲得主要的聯邦或七國集團的支援，而是幾乎完全依靠總部位於德克薩斯州、紐約州和其他地方的私人慈善事業。如果我們能夠獲得哪怕是生物技術或跨國公司生產新技術疫苗所獲得的一小部分支援，世界是否可能現在就已經接種疫苗了？Delta和Omicron變種很可能來自未接種疫苗的人群，這種情況是否可以預防？現在還不晚。我們繼續請求美國和其他七國集團國家協助我們與其他低資源國家的新的合作伙伴共同開發我們的重組蛋白疫苗，並將其推進到COVAX共享機制以進行全球分發。
在2022年期間，我們希望與世界衛生組織和其他聯合國機構合作，為全世界人民接種疫苗。我們相信，全球疫苗公平終於觸手可及，這是唯一能夠結束新冠疫情的方法。