廣受歡迎的基因檢測公司 23andMe 正在與製藥巨頭葛蘭素史克合作，利用人們的 DNA 開發醫療療法，該公司在昨天的博文中宣佈（7月25日）。
在這為期四年的合作中，總部位於倫敦的葛蘭素史克將使用 23andMe 的基因資料庫，以鎖定人類疾病的潛在靶點和療法。
葛蘭素史克在昨天的宣告中表示：“合作的目標是收集見解，發現驅動疾病進展的新型藥物靶點，並開發療法。”宣告中還報告稱，該公司將向 23andMe 投資 3 億美元。[DNA 祖源測試是如何工作的？]
關於支援科學新聞
如果您喜歡這篇文章，請考慮透過以下方式支援我們屢獲殊榮的新聞報道： 訂閱。透過購買訂閱，您將有助於確保未來能夠繼續報道關於塑造我們當今世界的發現和想法的具有影響力的故事。
目前尚不清楚將在合作期間調查哪些疾病，但一個例子展示了合作可能如何運作：兩家公司之前在 LRRK2 基因上的合作，該基因與某些帕金森病病例有關，《福布斯》報道。
在 100 萬患有帕金森病的美國人中，只有約 10,000 人因 LRRK2 基因而患病。因此，葛蘭素史克必須測試約 100 名帕金森病患者才能找到一名潛在候選人。然而，《福布斯》報道稱，23andMe 已經提供了 250 名帕金森病患者，他們同意再次聯絡以參加葛蘭素史克的臨床試驗，這可能有助於這家制藥公司更快地開發出藥物。
然而，並非所有人都贊同 23andMe 的新合作關係。公眾利益醫學中心主席 Peter Pitts 表示，如果一個人的 DNA 被用於研究，那麼這個人應該得到補償。
“他們是否會向選擇加入的人提供回扣，以便他們的客戶不會為 23andMe 與一家營利性公司在一個營利性研究專案中合作的特權付費？”Pitts 對 NBC 說。
此外，即使 23andMe 獲得了客戶的同意以使用他們的基因資料，但大多數人不太可能意識到這一點。
耶魯大學法學院資訊社會專案的隱私專家兼常駐研究員 Tiffany C. Li 告訴 Tom’s Guide（Live Science 的姊妹網站）：“許多隱私政策和服務條款的問題在於，沒有人真正閱讀它們。您正在付費幫助公司透過您的資料賺錢。”
新的合作並非科學家首次挖掘 23andMe 龐大的基因資料庫。根據 23andMe 的聯合創始人兼執行長 Anne Wojcicki 在昨天博文中的說法，這家舊金山初創公司已經根據其客戶的資料發表了超過 100 篇科學論文。2015 年，該公司推出了 23andMe Therapeutics，專注於開發“基於來自已同意的 23andMe 社群的基因見解的新型療法和治癒方法”，Wojcicki 寫道。
23andMe 在全球擁有超過 500 萬客戶，他們的 DNA 已被分析用於祖源資料。想要關閉其 23andMe 賬戶的人可以點選此處，但該公司指出，“在我們收到您的請求之前已經進行或釋出的任何涉及您資料的研究將不會被撤銷、取消或撤回。”
然而，該公司表示，一旦 23andMe 賬戶被關閉，任何個人最初同意儲存的唾液樣本“將被丟棄”。
版權所有 2018 年 LiveScience.com，Purch 公司。保留所有權利。未經許可，不得釋出、廣播、改寫或重新分發本文。