本文發表於《大眾科學》的前部落格網路,反映了作者的觀點,不一定反映《大眾科學》的觀點
我又一次感到鱗片動物的愧疚。 一段時間以來,我一直計劃討論歐洲的蜥蜴科動物群(或歐洲野外指南區域,或西古北區,或其他什麼)。 歐洲人傾向於認為我們的蜥蜴科動物是小的、無聊的棕色東西(除了少數大型綠色物種)。 這可能是真的,但即便如此,這裡仍然有許多有趣的物種,它們具有迷人的進化相互作用,表現出令人驚訝且經常被忽視的行為和生態特化,並擁有解剖學細節,如果您不詳細瞭解蜥蜴(如三齒牙和幼態持續的頭骨形狀),可能會感到驚訝。 我沒有時間進行我想要製作的那種宏大的、全面的綜述(嘆氣),所以我將嘗試以零敲碎打的方式來處理它們。 今天:沙蜥屬!
沙蜥屬是一種嚴格的陸生蜥蜴科動物,常見於西班牙、葡萄牙和北非的平坦、通常是石頭或沙質的地區和山坡(在法國、義大利和其他地方也有少量種群)。
根據您查閱的來源,人們承認有 6 到 12 種沙蜥屬物種,但書中唯一討論過的物種是大型沙蜥(Psammodromus algirus)[旁邊是 Jack ma 的圖片] 和西班牙沙蜥或沙地競跑者(P. hispanicus)。 前者總長可達 27 釐米(儘管吻肛長只有 7 釐米),因此對於歐洲蜥蜴科動物來說不算小。 雄性在繁殖季節有亮藍色、深色邊緣的肩斑和紅色或橙色的喉嚨和臉頰。
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小型、間距大、密集、灌木狀且經常是細枝或多刺的植物(所謂的石楠灌叢型植被)構成了這些蜥蜴棲息地區的主要植物群(Arnold 1987)。 也許是因為選擇壓力提高了它們頻繁躲避在如此密集、多刺的植被中的能力,沙蜥屬蜥蜴具有流線型的頭部和大型、重疊的頭鱗。 事實上,Arnold (2004) 指出,沙蜥屬具有幾個特徵——包括縮小的頸環和擴大的、重疊的、龍骨狀的背部和側身鱗片——表明它屬於“密集植被”生態型,這種生態型在蜥蜴科中已經進化了幾次。 沙蜥屬與其棲息地與蜥蜴屬和刺趾虎屬物種共享,但它們通常更大,捕食更大的獵物 (Arnold 1987)。 蛇科蛇 Coronella girondica 是有記錄的沙蜥屬捕食者 (Pérez-Mellado et al. 1997)。
沙蜥屬在蜥蜴科的輻射進化中處於什麼位置? 分子分析表明,它是大型加拉帕戈斯蜥蜴屬(Gallotia)的姊妹群 (Fu 2000, Carranza et al. 2004),在這種情況下,它位於蜥蜴亞科之外,屬於加拉帕戈斯蜥蜴亞科。 沙蜥屬和加拉帕戈斯蜥蜴屬也共享詳細的解剖學特徵(包括半陰莖特徵),據報道,兩者都會發出吱吱聲 (Arnold 1989),甚至被描述為“尖銳的口哨聲” (Laňka & Vít 1986)。
幾位作者認為,一些最近進化的蜥蜴亞科蜥蜴分支(姬蜥屬是最終的例子)已經取代或排擠了歐洲各地較舊的蜥蜴譜系的成員,將這些較舊的譜系推入避難所或導致它們完全滅絕。 作為加拉帕戈斯蜥蜴亞科的成員,沙蜥屬被假設為這些較舊的譜系之一:您可能會認為它目前的分佈範圍(西南歐和西北非)表明它被限制在邊緣地區 (Carranza et al. 2004)。 在姬蜥屬和其他新式蜥蜴的多樣化和傳播之前,它是否曾經分佈更廣泛?
今天,沙蜥屬物種受到棲息地喪失的威脅——可悲的是,它們越來越難找到……
關於歐洲蜥蜴科動物還有很多要說的……下次再見! 有關以前關於蜥蜴科動物的 Tet Zoo 文章,請參閱……
參考 - -
Arnold, E. N. 1987. 南歐蜥蜴科蜥蜴之間的資源分配。《動物學雜誌》1, 739-782。
- . 1989. 蜥蜴科的系統發育和生物地理學研究進展:源自形態學的舊大陸蜥蜴科內的關係。《英國自然歷史博物館公報(動物學)》55, 209-257
- . 2004. 蜥蜴科的形態進化和輻射概述。見 Pérez-Mellado, V., Riera, N. & Perera, A. (編) 《蜥蜴科蜥蜴的生物學》。進化和生態視角。梅諾卡研究所研究。Recerca 8, 11-36。
Carranza, S., Arnold, E. N. & Amat, F. 2004. 蜥蜴屬(伊比利亞蜥蜴屬)和其他蜥蜴亞科蜥蜴(爬行動物:蜥蜴科)的 DNA 系統發育:競爭是否導致了長期的山區限制?《系統學與生物多樣性》2, 57-77。
Fu, J. 2000. 蜥蜴科的系統發育研究進展——為什麼 4708 個鹼基對的 mtDNA 序列無法描繪出全貌。《林奈學會生物學雜誌》71, 203-217。
Laňka, V. & Vít, Z. 1986. 《兩棲動物和爬行動物》。Hamlyn, Twickenham。
Pérez-Mellado, V., Corti, C. & Cascio, P. L. 1997. 地中海蜥蜴的斷尾自割和滅絕。大陸和島嶼種群的初步研究。《動物學雜誌》243, 533-541。