FDA可能監管菸草

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在本週於眾議院和參議院均贏得多數席位後,一項新法案將允許美國食品和藥物管理局 (FDA) 監管菸草。巴拉克·奧巴馬總統稱之為“保護我們的孩子並改善我們的公共健康”的方式,預計很快將簽署該法案使其成為法律。

美國衛生局局長辦公室早在 1964 年就釋出了一份報告 [pdf],聲稱菸草的“潛在危害很大……吸菸是導致某些特定疾病死亡率和總體死亡率的重要因素。” 但在隨後的幾年裡,價值 890 億美元的菸草業一直逃避嚴格監管。每年,吸菸使美國醫療保健成本增加 1000 億美元,並繼續導致約 40 萬人死亡。

該法案正在送往奧巴馬總統的路上,他已承諾立即簽署,《華盛頓郵報》報道。“多年甚至幾十年來,我們都知道菸草產品的有害、成癮且通常是致命的影響,”奧巴馬今天早些時候說——儘管他自己也曾是菸民。

儘管新法律不允許 FDA 完全禁止尼古丁或吸菸——許多人擔心這會將使用者推向不受監管的黑市——但立法者預計將加強對香菸廣告和生產的控制。 例如,它將強制要求成分列表,並可能取消菸草產品中發現的約 6,000 種有害化學物質中的許多種。 新的職責將新增到 FDA 的職責列表中,該列表目前包括食品、藥品、醫療器械化妝品獸醫產品等。

今年早些時候,奧巴馬任命了“無煙草青少年運動”前主管 William Corr 為衛生與公眾服務部副部長。

加拿大香菸警告標籤圖片由 stovak 透過 Flickr 提供。 新的立法將強制要求美國香菸包裝上使用類似的圖形標籤。

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