科學家們開發出一種檢測 DNA 的方法，該方法比傳統方法靈敏 10 倍，並且可以區分僅基於一個錯誤鹼基對的錯配，這是今天發表在《科學》雜誌上的一份報告所稱。一旦完善，這項新技術可以成為手持裝置的基礎，使 DNA 檢測更便宜、更快且更便攜。
目前的 DNA 檢測方法依賴於聚合酶鏈式反應 (PCR) 和熒光測量，這些方法需要多個實驗步驟和專用儀器。而且，通常需要數天才能獲得結果。So-Jung Park 和她在西北大學的同事開發並測試了他們的檢測系統，使用合成 DNA 序列（以炭疽致命因子為模型）作為目標分子。
研究團隊首先將所謂的捕獲 DNA——合成的短核苷酸序列，其鹼基序列與目標 DNA 一端的鹼基序列互補——放置在一對電極之間。接下來，他們將安裝在載玻片上的裝置放入含有目標 DNA 的測試溶液中。溶液中還存在覆蓋著與目標分子另一端互補的 DNA 片段的金奈米顆粒探針。然後，目標 DNA 分子與捕獲 DNA 鏈和金探針結合。當用改良的照相顯影液清洗載玻片時，銀離子覆蓋金奈米顆粒，導致它們生長並閉合兩個電極之間的間隙。電流的可測量變化表示目標 DNA 的存在。
支援科學新聞報道
如果您喜歡這篇文章，請考慮透過以下方式支援我們屢獲殊榮的新聞報道： 訂閱。透過購買訂閱，您正在幫助確保有關塑造我們當今世界的發現和思想的具有影響力的故事的未來。
任何 DNA 檢測中最重要的一步是區分接近匹配和完美匹配。根據該報告，新技術可以區分僅包含一個錯誤鹼基對匹配的錯配，這是對當前可用測試的改進。新系統的另一個優勢是可以同時測試多個生物目標，這對於旨在檢測生物武器的行動式現場感測器來說可能是一個有用的優點。